用于rna结构定量分析的python包。

rsq的Python项目详细描述


内容和版权

此软件包用于计算基因组注释和序列文件,如bed、genepred、bam、wiggle和bigwig格式。对此软件包感兴趣的用户请联系yfwang0405@gmail.com获取详细信息。这个包使用维也纳rna包lib和h目录(external/rnalib/fold)和rnastructure libs(external/rnalib/plot),用户应该读取里面的copying或readme.txt文件并相应地执行操作。所有文件均受版权保护,但授权用于个人、学术和非营利用途。商业用户应联系yfwang0405@gmail.com。


manuals


http://rsqwiki.appspot.com





https://pypi.python.org/pypi/rsq

prerequisites

1。python 2.7,python开发
2.numpy>;=1.4.1(自动安装)
3.ngslib>;=1.1.10用于ngs数据处理(自动安装)
4。fisher>;=0.1.4,用于fisher精确测试(自动安装)
4。SFOLD 2.2独立可执行文件(http://sfold.wadsworth.org/license_info.html)


一般安装说明

1。从python包索引(https://pypi.python.org)安装
>;轻松安装--prefix=$home/local rsq

2。从源文件安装(包括演示示例文件)
>;轻松安装--可编辑--生成目录包源/rsq
>;CD包源
>;python setup.py install--prefix=install路径


3。sfold 2.2
从http://sfold.wadsworth.org/license_info.html下载独立可执行文件
使用前在命令行中运行configure file
>;cd sfold2.2\u home
>;/配置
测试sfold:
>;bin/sfold
如果成功,将sfold二进制文件添加到系统路径:
path=$path:sfold2.2_home/bin/
export path


major modules

-数据格式:
fastd、fastc、fasts和efast,以表示rsq中使用的数据。

-io:
readers for each data format

-predictor:
一系列rna二级结构预测的包装工具。
rnfold、mfold、unfold、sfold等。
注意:在rsq中调用命令/程序之前,确保命令/程序在shell中是可调用的。

-算法:
em算法、boltzmann采样、结构距离计算等。

-utils:
实用程序。温度转换、结构格式转换等。

-线程安全文件:
用于线程处理过程。


examples

examples在examples文件夹中。
1.处理没有亚型的基因。处理具有多种亚型的基因。优化参数和添加外部输入的高级用法。

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